Химически реактиви

профил на компанията

Henan Alfa Chemical Co., Ltd е създадена в Китай преди десетилетия с цел да предоставя висококачествени химикали на нашите клиенти. През годините ние последователно се стремим да поддържаме репутацията си на надежден и надежден доставчик на химикали на пазара. В първите дни започнахме с доставка на основни химикали на малки предприятия. С нарастването на репутацията ни обаче нарастваше и нашата клиентска база, както и разнообразието от химикали, които доставяхме. Сега сме горди да предложим широка гама от химикали, включително реактиви, материални химикали и биологични химикали, пригодени да посрещнат нуждите на различни индустрии и изследователски области.

предимство на компанията

Богати продукти

Нашата компания може да произвежда реагенти, материални химикали и биохимикали, за да отговори на нуждите на вътрешния и външния пазар и да изнася за Съединените щати, Европейския съюз и други страни и региони, както и за Югоизточна Азия, Африка и Близкия изток.

Гарантиране на качеството

Ние сме водещ производител, сертифициран по стандартите FDA, CCE и REACH. Нашите продукти са 100% фабрично тествани и добре опаковани. Всички наши продукти отговарят на индустриалните стандарти като CE, ISO и др.

Разширени инструменти

Нашата компания разполага с модерно оборудване и най-модерното химическо оборудване и инструменти, като високоефективна течна хроматография, аналитични везни, UV-видими спектрофотометри и др.; той също така е оборудван с модерни лаборатории, които могат да се специализират в производството на химически реактиви, материални химикали, промишлени химикали и др.

Водещ сервиз

Имаме дългогодишен опит в индустрията и цялостно управление на производството, надзор на качеството, операционна система за обслужване на продажби. Независимо дали искате да закупите различни химически реагенти или други биохимикали, просто изпратете вашите изисквания по имейл и ние можем да персонализираме продукта за вас. Ние също така приемаме OEM персонализиране.

Начало 12 3 4 5 6 7 Последната страница 1/242

Какво е дибромоанизол

Дибромоанизол, известен също като о-метоксибромобензен, о-бромоанизол, 1-бромо-2-метоксибензен, о-бромоанизол, метокси-2-бромобензен, английско име 1-Bromo {{7} }метоксибензен. Молекулна формула C7H7BrO, молекулно тегло 187.03. Светложълта маслена течност, неразтворима във вода, разтворима в етанол и етер. Токсично термично разлагане освобождава токсичен бромиден газ.

Синтез на дибромоанизол

Метод първи
Калиев карбонат (5,5 g, 39,7 mmol) и калиев йодид (2,7 ml, 43,7 mmol) се добавят бавно към разтвор на 3,5-дибромофенол (5.0 g) в сух ацетон (25 ml ) при 60 градуса. Реакционната смес се разбърква при висока температура в продължение на 16 часа. След като реакцията приключи, охладете реакционната смес до стайна температура, филтрирайте реакционната смес и концентрирайте филтрата, за да получите молекулата на целевия продукт.

Характеристики на Crocin

Втори метод
Към смес от 3,5-дибромофенол (1,98 mmol) и калиев карбонат (2,2 g, 15,8 mmol, 8.0 еквив.) в етанол (85 mL) бавно се добавя метанов йодид (2,80 g) и след това се разбърква под аргон. Сместа се нагрява под обратен хладник и се разбърква в продължение на 12 часа под въздух. След реакцията реакционната система се изпарява във вакуум. Сместа се излива във вода и водният слой се екстрахира три пъти с дихлорометан. Органичният слой се суши над безводен магнезиев сулфат и се филтрува. Магнезиев сулфат в твърдо състояние, концентрирайте органичния слой във вакуум за получаване на целевата молекула на продукта.

Какви са приложенията на дибромоанизола

Дибромоанизолът често се използва като междинен продукт в медицинската химия и органичния синтез. При трансформации на органичен синтез, бромният атом на бензеновия пръстен може да реагира с арилборен реагент при условия на свързване и да ги свърже в позиции 3 и 5. В допълнение, бромният атом на бензеновия пръстен може да бъде селективно превърнат в йоден атом ; етерната връзка в структурата може да се разруши под действието на борен трибромид, за да се получи съответното фенолно съединение.

Предпазни мерки при работа с дибромоанизол

1. Операторите трябва да преминат специално обучение и да спазват стриктно работните процедури.

2. Експлоатацията и изхвърлянето трябва да се извършват на място с локална вентилация или цялостна вентилация.

3. Избягвайте контакт с очите и кожата и избягвайте вдишване на пара.

4. Пазете от огън и източници на топлина. Пушенето на работното място е строго забранено.

5. Използвайте взривозащитени вентилационни системи и оборудване.

6. Ако се изисква консервиране, дебитът трябва да се контролира и трябва да се монтира заземително устройство, за да се предотврати натрупването на статично електричество.

7. Избягвайте контакт с несъвместими материали като оксиданти.

8. При обработка товарете и разтоварвайте внимателно, за да предотвратите повреда на опаковката и контейнерите.

9. Празните контейнери може да съдържат вредни вещества.

10. Измийте ръцете си след употреба и забранете да ядете и пиете на работното място.

11. Оборудвани със съответните разновидности и количества противопожарно оборудване и оборудване за аварийно лечение на течове.

Какво е дихлороизоникотинал

Дихлоризоникотиновата киселина (INA) се счита за структурен и функционален аналог на салициловата киселина (SA). Експериментите са потвърдили, че 2,6-дихлороизоникотинова киселина може да повиши устойчивостта на растенията към болести, да активира отговорите на придобитата системна резистентност на растенията (SAR) и да осигури резистентност към широкоспектърни болести.

Как да изберем дихлороизоникотиналдехид

Природата

Външен вид:2,6-Дихлоропиридин-4-карбоксилната киселина е безцветен до светложълт кристален прах.

Разтворимост:Има лоша разтворимост във вода, но може да се разтвори в органични разтворители като етанол и диметилформамид.

Използвайте

Синтез на материали:2,6-Дихлоропиридин-4-карбоксилната киселина може да се използва като важен междинен продукт в органичния синтез, като например за синтеза на други органични съединения.

Защитна група за алкохол:Може да се използва като алкохолна защитна група за превръщане на алкохол в. Това е съответното естерно съединение и има важна приложна стойност в органичния синтез.

Начин на приготвяне

Общ метод за получаване на 2,6-дихлоропиридин-4-карбоксилна киселина е чрез хидроксиметилиране на 2,6-дихлоропиридин, последвано от окисляване и хидроксиметилиране за получаване на целевия продукт.

Какви са приложенията на дихлороизоникотинал

Дихлороизоникотинова киселина и нейните производни могат да предизвикат системна резистентност в растенията. Лекарството може да защити краставици, ориз и други растения от различни гъбички, бактерии и вируси, когато се използва в оранжерии и полета. Третирането на цели растения, листа или семена с 2,6-дихлороизоникотинова киселина може ефективно да активира защитния отговор на устойчивостта на растенията към болести и да защити културите от патогени като вируси, бактерии и гъбички. С оглед на важната роля на реакцията на SAR в защитните реакции на устойчивост на болести по растенията, през последните години има много проучвания за връзката между INA и устойчивостта на болести по растенията.

Стандарт за качество на дихлороизонотиновата киселина

Външен вид
Обикновено бял до светложълт кристален прах, без мирис.

Точка на топене
Точката на топене е между 209 и 212 градуса C (осветено) и специфичната точка на топене може да варира. Може да има разлики поради различни производствени партиди и процеси.

Точка на кипене
Точката на кипене е 437,8 ± 40.0 градуса C (предвидена), специфична
Точката на кипене може да варира в зависимост от различните производствени партиди и процеси.

Плътност
Плътността е 1,612 ± 0,06 g/cm3 (предвидено).

Условия за съхранение
Трябва да се съхранява на хладно, сухо и добре проветриво място, избягвайте пряка слънчева светлина и високи температури.

Разтворимост
Лесно разтворим в органични разтворители като метанол, етанол, ацетон и др.
Разтворим във вода.

Химични свойства
Това вещество има хигроскопичност, разлага се при контакт с вода и е неразтворимо във вода. Вода, слабо разтворимо в етанол, разтворимо в органични разтворители като етер, ацетон, хлороформ, бензен и др.

Приложение
2,6-Дихлороизониацинът е важен междинен продукт в органичния синтез
Тяло, може да се използва за синтезиране на различни лекарства, пестициди, багрила и др.

Стандартен код за качество
Съгласно стандарта за качество на националната или международната организация по стандартизация Кодът на стандарта за качество за 2,6-дихлороизононикотинова киселина в квазисистемата може да бъде CAS номер или фракция, формула, молекулно тегло и др.

Какво е октил изоцианат

Октил изоцианатът се използва за потискане на страничните реакции, като обратно захапване или реакция на верижен трансфер по време на реакции на полимеризация. Използва се също в синтеза на: органогелатор с ниска моларна маса, съдържащ 2-(2-хидроксифенил)бензоксазол (HPB) единица с дълга алкилова верига. Молекулната структура на октил изоцианата влияе върху неговата реактивност и физични свойства. Спектрите на електронен парамагнитен резонанс на белязан със спин поли(октил изоцианат) в различни разтворители са показали чувствителност към локалната конформация и гъвкавост на полиизоцианатната верига, което показва зависима от разтворителя гъвкавост на веригата и свойства на агрегиране (T. Turunen et al., 1995) .

Метод за получаване на октил изоцианат

В промишлеността методът за първичен амин фосген се използва главно за производство на изоцианат. Реакцията е следната: Диизоцианатът може да бъде получен чрез метода на диамин фосген: С напредването на науката и технологиите и задълбочаването на теорията на синтеза нитро съединенията се синтезират директно с въглероден оксид чрез катализа при висока температура и високо налягане. Изоцианатната технология става все по-зряла.

Тъй като структурата на изоцианата съдържа ненаситени връзки, тя е силно реактивна и лесно реагира с някои органични или неорганични вещества с реактивни групи, за да образува полиуретанови еластомери.

(1) Реакция с хидроксилни съединения:Например, той реагира с полиоли, полиетери, полиестерамиди, рициново масло и други активни хидроксилни съединения, за да образува карбамат.

(2) Реакция с аминосъдържащи съединения:Реакцията с аминови съединения обикновено генерира заместена урея и ако настъпи допълнителна реакция, в крайна сметка ще се генерира биурет.

(3) Реакция с вода:Той реагира с вода, за да генерира амин и въглероден диоксид, а аминът допълнително реагира с изоцианат, за да генерира заместена урея.

(4) Реакция с карбоксил-съдържащи съединения:Реагира с органични карбоксилни киселини, полиестери с карбоксилни краища и други съединения, за да генерира първо смесени анхидриди и накрая се разлага за освобождаване на въглероден диоксид за генериране на амиди.

(5) Реакция с карбамат:Реакцията генерира алофанат.

Какви са приложенията на октил изоцианата

Полимерни изследвания

Октил изоцианатът е използван при изследване на гъвкавостта на веригата, агрегацията и желирането на полимери. В изследване от et al. Електронният парамагнитен резонансен спектър на спин-белязан поли(октил изоцианат) в различни разтворители разкри прозрения за локалната конформация и гъвкавост на полиизоцианатната верига, демонстрирайки нейните свойства на агрегиране и желиране в определени разтворители.

Ензимно инхибиране

Включително октил изоцианат, реагира специфично със серинови протеинази като химотрипсин и еластаза. Това проучване предполага техния потенциал като уникални химически инструменти за измерване на размерите на ензимните активни места.

Анионна полимеризация

Включва анионна полимеризация на изоцианати с оптични функционалности, където октил изоцианатът е използван за потискане на странични реакции като обратна реакция или реакция на верижен трансфер. Това изследване допринася за разбирането на процесите на полимеризация и свойствата на получените полимери.

Синтезни изследвания

Синтезът на n-октил изоцианат е изследван, като изследванията се фокусират върху методите за постигане на висока чистота и добив, както е описано в проучване на Zheng Jun. Такива изследвания подпомагат ефективното производство на октил изоцианат за различни приложения.

Взаимодействия протеин-изоцианат

Октил изоцианатът е изследван за неговите взаимодействия с протеини. подробно описва структурата на октилкарбамоил-алфа-химотрипсин и обсъжда начина на свързване на n-октил алкил с химотрипсин, предоставяйки представа за структурата и функцията на протеина.

Безопасност и здраве при работа

Изследва използването на триптамин за дериватизиране на изоцианати във въздуха, включително октил изоцианат, за наблюдение на безопасността и здравето в индустриални условия. Изследванията им имаха за цел да намерят подходящи разтворители за вземане на проби от изоцианати от импинджер.

Химични свойства на октил изоцианата

В рамките на диизоцианати се прави разлика между алифатни диизоцианати (ADI), в които NCO групите са прикрепени към алкилови вериги, и ароматни диизоцианати (DII), в които NCO групите са прикрепени към ароматни пръстени. Голямо разнообразие от двата типа се използва в PU-приложения (Szycher, 2017). По отношение на обема, хексаметилен диизоцианат (HDI) и изофорон диизоцианат (IPDI) са най-важните търговски представители на ADI. За DII, метилендифенил диизоцианат (MDI—наричан още дифенилметан диизоцианат) и толуен диизоцианат (TDI) са най-широко използваните PU суровини. Продуктът на поликондензация съдържа това, което се нарича висши хомолози с множество ароматни пръстени, свързани с метиленови мостове и съответно по-голям брой NCO групи на молекула, което се нарича NCO функционалност. Фигура 1 показва такъв хомолог с NCO функционалност 4. Разделянето на молекулното тегло на NCO функционалността дава еквивалентното тегло на функционалната група (FGEW), стойност, която има глобално регулаторно значение.

Нашият продукт

productcate-1-1

ЧЗВ

В: Какво е молекулното тегло на изоцианата?

О: Известен е още като 1.1'-метиленбис (4-изоционатобензен), 4.4'-метилен дифенил диизоцианат и чист MDI. Химичната му формула е C15H10N2O2. Има точка на топене 40 градуса и точка на кипене 314 градуса. Молекулното му тегло е 250,25 g/mol.

Въпрос: Каква е границата на излагане на изоцианат?

О: Граничната граница (C) или нивото на експозиция, което никога не трябва да се превишава, е {{0}}.2 mg/m3 за метилен бисфенил изоцианат (MDI) и 0,14 mg/m3 за толуен -2,4-диизоцианат (TDI). Изоцианатите реагират с вода, за да образуват въглероден диоксид: RNCO + H 2O → RNH 2 + CO. Тази реакция се използва в тандем с производството на полиуретан за дават полиуретанови пени. Въглеродният диоксид действа като разпенващ агент.

В: Изоцианатът по-тежък ли е от въздуха?

О: Газообразният метил изоцианат е приблизително 1,4 пъти по-тежък от въздуха. Метилизоцианатната течност е безцветна с остра миризма. Повечето хора могат да подушат парите на метил изоцианат при нива от 2 до 5 ppm. Метил i

Въпрос: Какво разтваря изоцианата?

A: Dynasolve® ISO-Neutralizer Liquid Isocyanate Cleaning Solvent е съпътстващ продукт към уретановите почистващи разтворители на Versum. Използва се за отстраняване на излишния течен изоцианат от оборудването за обработка на уретан преди почистване на системата с Dynasolve® CU-6.

Въпрос: При каква температура реагира изоцианатът?

О: Качествени и количествени изследвания с моделни съединения са показали, че различни реакции могат да възникнат при 100-300 градуса в молекули, съдържащи изоцианатни, карбамидни и уретанови групи. Всички или повечето от тези реакции са обект на катализа, така че да могат да бъдат предизвикани да протичат при по-ниски температури.

Въпрос: Какви са проблемите с изоцианати?

О: Изоцианатите могат да причинят кожна сенсибилизация, астма, дразнене на кожата или лигавицата и рядко белодробна реакция, наречена свръхчувствителен пневмонит. Някои работници, които са изложени на изоцианати, могат да станат чувствителни (което означава, че развиват алергия).

Въпрос: Какви ЛПС са необходими за пръскане на изоцианати?

A: Дихателен апарат с подаване на въздух (BA) винаги трябва да се носи от всеки, който присъства в кабината или помещението по време на пръскане, почистване на пистолета (спрей за изсушаване) и през цялото време за освобождаване. Използвайте BA тип козирка, подаване на въздух с индикатор за нисък поток или полумаска BA (с постоянен въздушен поток), когато пръскате продукти на основата на изоцианат.

Въпрос: Какъв респиратор се използва за изоцианати?

О: Тъй като не можете нито да помиришете, нито да вкусите изоцианатите, няма възможен начин да разберете, че е настъпил пробив. Поради тази причина PK Safety не препоръчва използването на патрони за изоцианати. Вместо това препоръчваме да използвате респиратора на авиокомпанията Allegro.

Въпрос: Каква е употребата на изоникотинова киселина?

О: Изониазидът е хидразид на изоникотинова киселина. Използва се за лечение на туберкулоза и HIV инфекция. Неговата терапевтична стойност се дължи на способността му да блокира синтеза на миколови киселини, които са компоненти на клетъчната стена на микобактериите. Пиколиновата киселина се образува от 2-метилпиридин чрез окисление, например с помощта на калиев перманганат (KMnO4).

Въпрос: Какъв е CAS номерът на пиридин 4 карбоксилната киселина?

A: 4-Пиридинкарбоксилна киселина за синтез. CAS 55-22-1, pH 3 - 4 (6 g/l, H₂O, 20 градуса ) (наситен разтвор). H319: Предизвиква сериозно дразнене на очите. Изониазидът е бактерицидно средство, активно срещу организми от рода Mycobacterium, по-специално M. tuberculosis, M. bovis и M. kansasii.

Въпрос: Колко пъти на ден трябва да приемате изониазид?

A: За лечение на туберкулоза: Възрастни и деца на 15 и повече години с тегло 55 килограма (kg) (121 паунда) или повече - 6 таблетки на ден. Възрастни и деца на 15 и повече години с тегло между 45 и 54 kg (99 и 119 паунда) - 5 таблетки на ден.

Въпрос: Каква е структурата на изоникотинова киселина?

A: Изоникотиновата киселина или пиридин-4-карбоксилната киселина е органично съединение с формула C5H4N(CO2H). Това е производно на пиридин със заместител на карбоксилна киселина в позиция 4-. Това е изомер на никотинова киселина и изоникотинова киселина, които имат карбоксилна странична верига в 3- и 4- позиции, респ. Това е бяло твърдо вещество, което е разтворимо във вода.

Въпрос: Какви храни съдържат пиколинова киселина?

О: Пиколинатът, страничен продукт на аминокиселината триптофан, се комбинира, за да подпомогне усвояването на хром. Хранителните източници включват бирена мая, черен дроб, гъби, пшеничен зародиш, стриди и някои пресни плодове. Пиколиновата киселина е хранителна добавка, която се използва, за да помогне на тялото да абсорбира минерали като цинк, магнезий и хром. Използва се и за поддържане на здравословна чернодробна функция и за намаляване на умората.

Въпрос: Какви храни не трябва да ядете, докато приемате изониазид?

О: Пациентите трябва да бъдат съветвани да избягват храни, съдържащи тирамин (напр. отлежало сирене, сушени меса като колбаси и салами, бобови зърна, кисело зеле, соев сос, бира или червено вино) или хистамин (напр. скипджак, риба тон, скумрия, сьомга) по време на лечение с изониазид.

Въпрос: Полезна ли е питейната вода за туберкулоза?

О: Пийте достатъчно вода, за да се поддържате хидратирани. Пиенето на вода може да помогне за изхвърлянето на токсините. 5. Ограничете консумацията на кафе или други кофеинови напитки, рафинирани продукти като захар, бял хляб и бял ориз. Добавянето на витамин B6 (пиридоксин) по време на терапия с изониазид (INH) е необходимо при някои пациенти, за да се предотврати развитието на периферна невропатия.

Въпрос: Кой не трябва да използва изониазид?

О: Преди да използвате това лекарство, кажете на Вашия лекар или фармацевт медицинската си история, особено за: предишна тежка реакция от изониазид (като чернодробно заболяване), чернодробно заболяване, употреба на алкохол, ХИВ инфекция, бъбречно заболяване, диабет, изтръпване/изтръпване на ръцете /крака (периферна невропатия), скорошно раждане.

В: Изониазид опасно лекарство ли е?

О: Лечението с INH терапия крие риск от токсичност, която може да бъде остра или хронична. Острата токсичност се проявява като неврологични симптоми. Консумацията на 2 g INH може да предразположи пациента към остра токсичност; докато хроничната токсичност обикновено се проявява като хепатотоксичност и периферна невропатия.

Въпрос: Как реагира изоцианатът с влагата?

О: Влагата ще реагира с изоцианата и ще генерира въглероден диоксид. Въпреки че това може да е желана характеристика, ако искате да създадете пяна, повечето приложения за свързване или заливане биха искали да избегнат тази реакция. Изоцианатите са естери на изоциановата киселина и първият член на този клас съединения е получен от Wurtz през 1848 г. Органичен изоцианати са очарователен клас съединения, които са намерили широкообхватни приложения в органичния синтез.

Въпрос: Можете ли да помиришете изоцианати?

О: Изоцианатите са изключително опасни. Вие сте изложени, когато вдишвате изпаренията или попаднете на химикалите върху кожата си (която ще абсорбира изоцианати като гъба). Изоцианатите нямат характерна миризма, така че не можете да използвате обонянието си, за да се предпазите. Ръкавиците - ръкавиците трябва да са подходящи за продуктите, които използвате - за предпочитане са ръкавици за еднократна употреба, направени от подходящи материали (напр. нитрил). Уверете се, че времето за пробив и скоростта на проникване са подходящи за вида и продължителността на работата.

Въпрос: Какво да правя след излагане на изоцианат?

О: Работници, потенциално изложени на изоцианати, които изпитват постоянно или повтарящо се дразнене на очите, запушване на носа, сухо или възпалено гърло, симптоми, подобни на настинка, кашлица, задух, хрипове или стягане в гърдите, трябва да посетят лекар, който има познания по здравословни проблеми, свързани с работата Констатациите също така подкрепят предишни наблюдения 7, че подобни на астма и подобни на ХОББ симптоми са свързани с нивото на експозиция на изоцианат при работници, изложени главно на HDI олигомери в индустрията за боядисване със спрей.

Ние сме добре известни като един от водещите производители на химически реагенти в Китай, специализирани в предоставянето на висококачествени химически продукти. Моля, бъдете сигурни, че купувате химически реактиви, произведени в Китай, тук от нашата фабрика.