Въвеждане на CAS:6110-53-8|Олеил бромид
(Z)-1-Бромооктадек-9-ен е дълговерижен алкен, който често се използва в научни изследвания. Това е полезно съединение поради уникалната си структура и свойства.
Спецификация на CAS:6110-53-8|Олеил бромид
|
АРТИКУЛИ |
СПЕЦИФИКАЦИЯ |
|
Точка на кипене |
{{0}} градуса (Налягане: 0,2 Torr) |
|
Плътност |
{{0}}.996±0.06 g/cm3 (предвидено) |
|
Цвят |
Безцветен |
|
форма |
Масло |
|
Разтворимост |
Хлороформ (пестеливо), метанол (леко) |
Изследователско приложение на CAS:6110-53-8|Олеил бромид
Синтез на (Z,Z)-октадека-10,12-диенова киселина: Използва се при синтеза на (Z,Z)-октадека-10,12-диенова киселина, която може да се окисли до съответната киселина. Това приложение е очертано в проучване на Kellersmann, Francke и Steinhart (2018) в „Чешко списание за хранителни науки“ (Kellersmann, Francke, & Steinhart, 2018).
Използване в тандемни реакции на алилиране ен-карбоциклизация: (Z)-1-бромооктадек{1}}енови производни могат да бъдат включени в базирано медиирано тандемно алилиране ен-карбоциклизиране реакции с -кетоестери, както е посочено от Lin et al. (2017) в „Органична и биомолекулярна химия“ (Lin et al., 2017).
Енантиоселективна син{0}},4-бромолактонизация: Това съединение е ефективно при енантиоселективна син-1,4-бромолактонизация на конюгирани (Z)-енини за получаване на бромоалени с лактонови хетероцикли, както е открито от Zhang et al. (2010) в "Journal of the American Chemical Society" (Zhang et al., 2010).
Приложения за молекулярни фотопревключватели: Свързано азобензеново производно с високоефективни обратими свойства на ZE фотоизомеризация за приложения на молекулярни фотопревключватели при ниски температури беше изследвано от Siewertsen et al. (2009) в "Journal of the American Chemical Society" (Siewertsen et al., 2009).
Синтез на цис и транс буплевринол: 1-бромо-2-йодоетилен, централен градивен елемент, получен от (Z)-1-бромооктадек-9-ен, е използван за синтеза на буплеуринол, както се съобщава от Ghasemi, Antunes и Organ (2004) в „Organic Letters“ (Ghasemi, Antunes, & Organ, 2004).
Стереоселективно свързване на Sonogashira: Използван е при стереоселективно свързване на Sonogashira на 1,1-дибромо-1-алкен, както е проучено от Uenishi, Matsui и Ohmiya (2002) в "Journal of Organometallic Chemistry" (Uenishi, Matsui, & Ohmiya, 2002).
Синтез на напълно заместени дихидрофурани: Zr-медииран подход, включващ (Z)-ениноли, получени от (Z)-1-бромооктадек-9-ен, позволява синтеза на напълно заместени дихидрофурани, както е показано от Liu, Song и Cong (2005 г. ) в "The Journal of Organic Chemistry" (Liu, Song, & Cong, 2005).



Популярни тагове: cas:6110-53-8|олеил бромид, Китай cas:6110-53-8|производители на олеил бромид, фабрика












