video
CAS:6110-53-8|Олеил бромид

CAS:6110-53-8|Олеил бромид

Молекулна формула: C18H35Br
Молекулно тегло: 331.37
EINECS:228-074-1
Опаковка:5гр 10гр 25гр
Доставка по целия свят
Произведено в Китай

Чат сега
представяне на продукта

Въвеждане на CAS:6110-53-8|Олеил бромид

 

(Z)-1-Бромооктадек-9-ен е дълговерижен алкен, който често се използва в научни изследвания. Това е полезно съединение поради уникалната си структура и свойства.

 

Спецификация на CAS:6110-53-8|Олеил бромид

 

АРТИКУЛИ

СПЕЦИФИКАЦИЯ

Точка на кипене

{{0}} градуса (Налягане: 0,2 Torr)

Плътност

{{0}}.996±0.06 g/cm3 (предвидено)

Цвят

Безцветен

форма

Масло

Разтворимост

Хлороформ (пестеливо), метанол (леко)

 

Изследователско приложение на CAS:6110-53-8|Олеил бромид

 

Синтез на (Z,Z)-октадека-10,12-диенова киселина: Използва се при синтеза на (Z,Z)-октадека-10,12-диенова киселина, която може да се окисли до съответната киселина. Това приложение е очертано в проучване на Kellersmann, Francke и Steinhart (2018) в „Чешко списание за хранителни науки“ (Kellersmann, Francke, & Steinhart, 2018).

 

Използване в тандемни реакции на алилиране ен-карбоциклизация: (Z)-1-бромооктадек{1}}енови производни могат да бъдат включени в базирано медиирано тандемно алилиране ен-карбоциклизиране реакции с -кетоестери, както е посочено от Lin et al. (2017) в „Органична и биомолекулярна химия“ (Lin et al., 2017).

 

Енантиоселективна син{0}},4-бромолактонизация: Това съединение е ефективно при енантиоселективна син-1,4-бромолактонизация на конюгирани (Z)-енини за получаване на бромоалени с лактонови хетероцикли, както е открито от Zhang et al. (2010) в "Journal of the American Chemical Society" (Zhang et al., 2010).

 

Приложения за молекулярни фотопревключватели: Свързано азобензеново производно с високоефективни обратими свойства на ZE фотоизомеризация за приложения на молекулярни фотопревключватели при ниски температури беше изследвано от Siewertsen et al. (2009) в "Journal of the American Chemical Society" (Siewertsen et al., 2009).

 

Синтез на цис и транс буплевринол: 1-бромо-2-йодоетилен, централен градивен елемент, получен от (Z)-1-бромооктадек-9-ен, е използван за синтеза на буплеуринол, както се съобщава от Ghasemi, Antunes и Organ (2004) в „Organic Letters“ (Ghasemi, Antunes, & Organ, 2004).

 

Стереоселективно свързване на Sonogashira: Използван е при стереоселективно свързване на Sonogashira на 1,1-дибромо-1-алкен, както е проучено от Uenishi, Matsui и Ohmiya (2002) в "Journal of Organometallic Chemistry" (Uenishi, Matsui, & Ohmiya, 2002).

 

Синтез на напълно заместени дихидрофурани: Zr-медииран подход, включващ (Z)-ениноли, получени от (Z)-1-бромооктадек-9-ен, позволява синтеза на напълно заместени дихидрофурани, както е показано от Liu, Song и Cong (2005 г. ) в "The Journal of Organic Chemistry" (Liu, Song, & Cong, 2005).

product-450-450

product-675-675

 

product-675-675

Популярни тагове: cas:6110-53-8|олеил бромид, Китай cas:6110-53-8|производители на олеил бромид, фабрика

Изпрати запитване

whatsapp

Телефон

Имейл

Запитване

чанта