Въвеждане на CAS:1196156-59-8|2,6-дибромо-4-хлоропиридин
2,6-Дибромо-4-хлоропиридин (2,6-DBCP) е органично съединение, което обикновено се използва в различни научни изследвания. Това е безцветно твърдо вещество, което е разтворимо в органични разтворители, като етанол и ацетон. 2,6-DBCP има широк спектър от приложения, от синтеза на фармацевтични продукти до производството на агрохимикали. Използва се и като реагент в органичния синтез и като катализатор в синтеза на полимери.
Спецификация на CAS:1196156-59-8|2,6-дибромо-4-хлоропиридин
|
АРТИКУЛИ |
СПЕЦИФИКАЦИЯ |
|
Чистота |
97% |
|
Точка на кипене |
276,5±35.0 градуса (предвидено) |
|
Плътност |
2,136±0,06 g/cm3 (предвидено) |
|
Коефициент на киселинност (pKa) |
{{0}}.93±0.10(Прогнозирано) |
|
Състояние на съхранение |
под инертен газ (азот или аргон) при 2-8 градуса |
Изследователско приложение на CAS:1196156-59-8|2,6-дибромо-4-хлоропиридин
Синтез и координационна химия
2,6-дибромо-4-хлоропиридин служи като универсален прекурсор в синтеза на сложни лиганди, като 2,6-ди(пиразолил)пиридини, които са ценни в координационната химия. Тези лиганди са били използвани за създаване на луминесцентни лантанидни съединения, полезни при биологични сензори и железни комплекси, които проявяват уникални термични и фотохимични преходи на спин-състояние, подчертавайки техния потенциал в материалознанието и сензорната технология (Halcrow, 2005).
Региоселективно литиране
Съединението играе важна роля в разработването на методологии за региоселективно литиране, критична стъпка в органичния синтез. Например, използването на супербаза BuLi-LiDMAE демонстрира безпрецедентно C-6 литиране на 2-хлоропиридин, тясно свързано съединение, като по този начин отваря нови пътища за синтеза на хлорирани пиридинови и бис-хетероциклични синтони. Този напредък подчертава важността на 2,6-дибромо-4-хлоропиридин за улесняване на нови синтетични пътища (Choppin, Gros, & Fort, 2000).
Разработване на функционални материали
Изследванията на производните на 2,6-ди(пиразолил)пиридините, които могат да бъдат синтезирани от 2,6-дибромо-4-хлоропиридин, доведоха до създаването на многофункционални спин-кросоувър превключватели, емисионни f-елементи поданд центрове за биомедицински сензори и самосглобяване на функционални меки материали. Тези разработки подчертават значителната роля на съединението в създаването на нови материали с потенциални приложения в електрониката, сензорите и здравеопазването (Halcrow, 2014).
Катализа
Синтезът на щипкови бис-карбенови лиганди от 2,6-бис(арилимидазолиум)пиридин дибромид, който потенциално може да се получи от 2,6-дибромо-4-хлоропиридин, доведе до разработването на рутениеви щипкови комплекси. Тези комплекси са показали обещаваща каталитична активност при трансферно хидрогениране на карбонилни съединения, което показва потенциала на 2,6-дибромо-4-хлоропиридин в изследванията на катализата и приложението му в органични трансформации (Danopoulos, Winston, & Motherwell, 2002).


Популярни тагове: cas:1196156-59-8|2,6-дибромо-4-хлоропиридин, Китай cas:1196156-59-8|2,6-дибромо-4-производители на хлоропиридин, фабрика











