CAS:51012-64-7|2-бромо-3-метилацетофенон

Въвеждане на CAS:51012-64-7|2-бромо-3-метилацетофенон

Анализ на химичните реакции

Химическата реактивност на бромираните ароматни кетони може да бъде изведена от тяхната молекулна структура и електронни свойства. Например анализът HOMO-LUMO може да покаже преноса на заряд в молекулата, което е от решаващо значение за разбирането на нейната реактивност ["]. Липсата на фотолитични явления в определени разтворители, както се наблюдава за 2-Бром{{2} }(2,5-диметоксифенил)етанон, може също да бъде от значение за 2-бромо-1-(m-толил)етанон.

Анализ на физични и химични свойства

Физическите свойства като термична стабилност и точка на топене могат да бъдат оценени чрез термичен анализ. Например 1-(2-метил-6-нитро-4-фенил-3-хинолил) етанон е термично стабилен до 263 градуса с точка на топене 170 градуса [ "]. Оптичните свойства, включително прозрачност и фотолуминесценция, могат да бъдат изследвани чрез UV-vis-NIR абсорбция и PL емисионен спектърен анализ. Нелинейните оптични свойства от трети ред, които са важни за приложения във фотониката, могат да бъдат оценени с помощта на техники като техниката на Z-сканиране["]. Тези анализи осигуряват цялостно разбиране на физичните и химичните свойства на бромираните ароматни кетони.

Спецификация на CAS:51012-64-7|2-бромо-3-метилацетофенон

Изследователско приложение на CAS:51012-64-7|2-бромо-3-метилацетофенон

Синтез и химични свойства

2-Бром-1-(m-толил)етанон е използван в различни синтетични процеси. Например, той е синтезиран чрез реакции на халогенен обмен, което подчертава неговата ефективност като химическа защитна група. Въпреки това, той не показва фотолитични явления в разтворители като MeOH или бензен (Li Hong-xia, 2007).

Приложения в синтеза на органични съединения

Той изигра роля в синтезирането на нови производни на тиазол, тиофен, тиенопиридин и тиенопиримидин, съдържащи тозилна част. Тези съединения са показали потенциал за противоракови приложения при рак на черния дроб и рак на гърдата (S. Hessien, M. Kadah, NA Marzouk, 2009).

Изследвания на електрофилно бромиране

Съединението е от съществено значение при изследване на селективното монобромиране на различни алкиларил кетони. Това изследване демонстрира неговата ефективност и селективност в процесите на бромиране (W. Ying, 2011).

Идентификация на продукта от пиролиза

Въпреки че не са пряко свързани с 2-Bromo-1-(m-tolyl)ethanone, проучванията върху неговите производни, като bk-2CB, доведоха до идентифицирането на продукти от пиролиза. Това изследване помага за разбирането на стабилността и моделите на разграждане на свързани съединения (Kelly B Texter et al., 2018).

Синтез на -бромо халконови производни

-Бромо халконите, синтезирани от производни на 2-Бромо-1-(m-толил)етанон, са получени с добри добиви, демонстрирайки неговата полезност при синтезирането на сложни органични молекули (Yakup Budak, M. Ceylan, 2009 г. ).

Популярни тагове: cas:51012-64-7|2-бромо-3-метилацетофенон, Китай cas:51012-64-7|2-бромо-3-производители на метилацетофенон, фабрика