Въвеждане на CAS:81311-95-7|транс-3-фуранакрилова киселина
3-(3-Фурил)акрилова киселина, известна още като 3-Фурилакрилова киселина, е органично съединение с молекулна формула C6H5COOH. Това е ароматна карбоксилна киселина с остра миризма. Това е безцветно твърдо вещество, което е разтворимо във вода и алкохол. 3-Фурилакриловата киселина се използва в различни научни изследвания, включително биохимични и физиологични изследвания.
Спецификация на CAS:81311-95-7|транс-3-фуранакрилова киселина
|
АРТИКУЛИ |
СПЕЦИФИКАЦИЯ |
|
Точка на кипене |
261,4±15.0 градуса (предвидено) |
|
Точка на топене |
155-158 градуса (осветено) |
|
Плътност |
1,280±0,06 g/cm3 (предвидено) |
|
форма |
Твърди |
|
Цвят |
Бледо жълт |
|
Разтворимост |
разтворим в хлороформ, метанол |
Изследователско приложение на CAS:81311-95-7|транс-3-фуранакрилова киселина
Синтез на нови съединения: 3-(5-нитро-2-фурил)-2-(2-фурил)акрилонитрил и неговите бромни производни са показали потенциал в синтеза на нови съединения. Тези съединения са потенциално полезни в органичния синтез и катализа (Kato, Kuboyama, & Hirao, 1972).
Антимикробна активност: Естери и амиди на 3-(5-нитро-2-фурил)акрилова киселина демонстрират антимикробна активност срещу различни микроорганизми, включително бактерии, дрожди, плесени и водорасли. Трябва да се отбележи, че антимикотичната активност намалява с увеличаване на дължината на алкиловата верига и въвеждането на амино азот (Kellová et al., 2008).
Производство на композитни материали: Композитите, подсилени със стъклени влакна, са успешно произведени от 2,3-епоксипропил 3-(2-фурил)акрилат и акрилонитрил. Тези композити показват обещаващи свойства на механична, електрическа и химическа устойчивост (Raval, Patel, & Vyas, 2002).
Фармацевтични приложения: Реакцията на Wittig, използваща моно- и дихалогенофурфурали, произвежда халоген-заместени фурилакрилови киселини. Тези киселини имат потенциални приложения във фармацевтичната и козметичната промишленост (Nazarova et al., 1973).
Синтез на хирални градивни блокове: Асиметричното аминохидроксилиране избирателно се насочва към фурил и тиенил акрилати, давайки хирални градивни елементи за полихидрокси индолизидин алкалоиди. Този процес е важен за разработването на нови лекарства и активни фармацевтични съставки (Zhang, Xia, & Zhou, 2000).
Оптимизиране на синтеза и приложението: Разбирането на термодинамичните свойства на производните на 3-(3-фурил)акрилова киселина помага за оптимизиране на техния синтез, пречистване и приложение. Това знание дава представа за природата и потенциалните приложения на тези съединения (Dibrivnyi et al., 2019).


Популярни тагове: cas:81311-95-7|транс-3-фуранакрилова киселина, Китай cas:81311-95-7|производители на транс-3-фуранакрилова киселина, фабрика











