video
CAS:852475-03-7|[4-(трифенилсилил)фенил]борна киселина

CAS:852475-03-7|[4-(трифенилсилил)фенил]борна киселина

Молекулна формула: C24H21BO2Si
Молекулно тегло: 380.32
Чистота: 95%
Опаковка:5гр 25гр 100гр
Доставка по целия свят
Произведено в Китай

Чат сега
представяне на продукта

Въвеждане на CAS:852475-03-7|[4-(трифенилсилил)фенил]борна киселина

 

Въпреки че предоставените документи не обсъждат директно (4-(трифенилсилил)фенил)борна киселина, те предлагат вникване в по-широката категория на бороновите киселини и тяхното химично поведение. Борните киселини като цяло са известни със своята гъвкавост като градивни елементи в изграждането на сложни молекулярни архитектури. Те могат да се използват за създаване на макроцикли, клетки, дендритни структури, ротаксани и полимери чрез обратими реакции на кондензация. Уникалните свойства на бороновите киселини ги правят ценни в различни химични реакции и приложения в науката за материалите.

 

Спецификация на CAS:852475-03-7|[4-(трифенилсилил)фенил]борна киселина

 

АРТИКУЛИ

СПЕЦИФИКАЦИЯ

Точка на кипене

515,3±56.0 градуса (предвидено)

Коефициент на киселинност (pKa)

8.27±0.10(Прогнозирано)

Плътност

1.18

Състояние на съхранение

2-8 степен

 

Изследователско приложение на CAS:852475-03-7|[4-(трифенилсилил)фенил]борна киселина

 

Оптична модулация и сензор

 

Едно значително приложение на фенилборни киселини, включително структури, подобни на (4-(трифенилсилил)фенил)борна киселина, е тяхната роля в оптичната модулация и усещане. Например, фенилборните киселини са били използвани за разпознаване на захариди поради техния афинитет на свързване към висящи диоли. Това свойство е използвано в разработването на сензорни технологии, като водна дисперсия на едностенни въглеродни нанотръби (SWNT), които потушават близката инфрачервена флуоресценция в отговор на свързването на захариди. Това демонстрира ясна връзка между молекулярната структура на фенилборните киселини и оптичните свойства на SWNT, проправяйки пътя за усъвършенствани сензорни приложения (Mu et al., 2012).

 

Флуоресцентно разпознаване в биологични системи

Друго приложение е в разработването на флуоресцентни сонди за биологични системи. Беше синтезирано ново производно на боронова киселина за използване като последователна релейна флуоресцентна сонда тип "включено-изключено" за Fe3+ йони и F- йони с висока селективност и чувствителност при физиологични условия. Тази иновация притежава значителен потенциал за приложения в тестване на реални водни проби и биоизобразяване, особено за откриване на вътреклетъчни Fe3+ и F- в живи клетки, демонстрирайки гъвкавостта на фенилборните киселини в биологичния и екологичния мониторинг (Selvaraj et al., 2019).

 

Катализа и органичен синтез

Фенилборните киселини също намират приложение в катализата и органичния синтез. Например, те са използвани като катализатори за дехидратиращо амидиране между карбоксилни киселини и амини, улеснявайки синтеза на -дипептид. Това подчертава тяхната роля в ускоряването на процесите на органичен синтез чрез каталитичната активност на производни на боронова киселина (Wang et al., 2018).

 

Антивирусни терапевтици

Освен това наночастиците, модифицирани с фенилборна киселина, са показали обещание като антивирусни терапевтици. Това ново приложение изследва потенциала на наночастиците, функционализирани с боронова киселина, като инхибитори на навлизането на вируси, осигурявайки нов път за развитие на антивирусна терапия, особено срещу вируса на хепатит С (Khanal et al., 2013).

product-450-450

product-761-711

Популярни тагове: cas:852475-03-7|[4-(трифенилсилил)фенил]борна киселина, Китай cas:852475-03-7|Производители на [4-(трифенилсилил)фенил]борна киселина, фабрика

Изпрати запитване

whatsapp

Телефон

Имейл

Запитване

чанта