Въвеждане на CAS:852475-03-7|[4-(трифенилсилил)фенил]борна киселина
Въпреки че предоставените документи не обсъждат директно (4-(трифенилсилил)фенил)борна киселина, те предлагат вникване в по-широката категория на бороновите киселини и тяхното химично поведение. Борните киселини като цяло са известни със своята гъвкавост като градивни елементи в изграждането на сложни молекулярни архитектури. Те могат да се използват за създаване на макроцикли, клетки, дендритни структури, ротаксани и полимери чрез обратими реакции на кондензация. Уникалните свойства на бороновите киселини ги правят ценни в различни химични реакции и приложения в науката за материалите.
Спецификация на CAS:852475-03-7|[4-(трифенилсилил)фенил]борна киселина
|
АРТИКУЛИ |
СПЕЦИФИКАЦИЯ |
|
Точка на кипене |
515,3±56.0 градуса (предвидено) |
|
Коефициент на киселинност (pKa) |
8.27±0.10(Прогнозирано) |
|
Плътност |
1.18 |
|
Състояние на съхранение |
2-8 степен |
Изследователско приложение на CAS:852475-03-7|[4-(трифенилсилил)фенил]борна киселина
Оптична модулация и сензор
Едно значително приложение на фенилборни киселини, включително структури, подобни на (4-(трифенилсилил)фенил)борна киселина, е тяхната роля в оптичната модулация и усещане. Например, фенилборните киселини са били използвани за разпознаване на захариди поради техния афинитет на свързване към висящи диоли. Това свойство е използвано в разработването на сензорни технологии, като водна дисперсия на едностенни въглеродни нанотръби (SWNT), които потушават близката инфрачервена флуоресценция в отговор на свързването на захариди. Това демонстрира ясна връзка между молекулярната структура на фенилборните киселини и оптичните свойства на SWNT, проправяйки пътя за усъвършенствани сензорни приложения (Mu et al., 2012).
Флуоресцентно разпознаване в биологични системи
Друго приложение е в разработването на флуоресцентни сонди за биологични системи. Беше синтезирано ново производно на боронова киселина за използване като последователна релейна флуоресцентна сонда тип "включено-изключено" за Fe3+ йони и F- йони с висока селективност и чувствителност при физиологични условия. Тази иновация притежава значителен потенциал за приложения в тестване на реални водни проби и биоизобразяване, особено за откриване на вътреклетъчни Fe3+ и F- в живи клетки, демонстрирайки гъвкавостта на фенилборните киселини в биологичния и екологичния мониторинг (Selvaraj et al., 2019).
Катализа и органичен синтез
Фенилборните киселини също намират приложение в катализата и органичния синтез. Например, те са използвани като катализатори за дехидратиращо амидиране между карбоксилни киселини и амини, улеснявайки синтеза на -дипептид. Това подчертава тяхната роля в ускоряването на процесите на органичен синтез чрез каталитичната активност на производни на боронова киселина (Wang et al., 2018).
Антивирусни терапевтици
Освен това наночастиците, модифицирани с фенилборна киселина, са показали обещание като антивирусни терапевтици. Това ново приложение изследва потенциала на наночастиците, функционализирани с боронова киселина, като инхибитори на навлизането на вируси, осигурявайки нов път за развитие на антивирусна терапия, особено срещу вируса на хепатит С (Khanal et al., 2013).


Популярни тагове: cas:852475-03-7|[4-(трифенилсилил)фенил]борна киселина, Китай cas:852475-03-7|Производители на [4-(трифенилсилил)фенил]борна киселина, фабрика





![CAS:852475-03-7 | [4-(Triphenylsilyl)phenyl]boronic Acid](/uploads/40266/cas-852475-03-7-4-triphenylsilyl-phenyl40c33.jpg)




![ХЛОРО[3-(ДИМЕТИЛАМИНО)ПРОПИЛ]МАГНЕЗИЙ CAS 19070-16-7](/uploads/40266/small/chloro-3-dimethylamino-propyl-magnesium-casfbeda.png?size=195x0)
