CAS:934047-83-3|1,3-бис(цианометил)имидазолиев хлорид

Въвеждане на CAS:934047-83-3|1,3-бис(цианометил)имидазолиев хлорид

1,3-бис(цианометил)-1Н-имидазол-3-иев хлорид, известен също като дициклохексилкарбодиимид (DCC), е широко използван химичен реагент в органичния синтез. Това е бяло кристално твърдо вещество, което е разтворимо в полярни разтворители като вода, етанол и ацетон. DCC обикновено се използва за активиране на карбоксилни киселини за пептиден синтез, както и за синтез на естери, амиди и други органични съединения.

Спецификация на CAS:934047-83-3|1,3-бис(цианометил)имидазолиев хлорид

Изследователско приложение на CAS:934047-83-3|1,3-бис(цианометил)имидазолиев хлорид

Свързани метални N-хетероциклични карбенови комплекси: Това изследване се фокусира върху синтеза на прекурсори на хидрофилен N-хетероцикличен карбен (NHC) лиганд, свързан с 1,3-бис(цианометил)-1Н-имидазол-3-иев хлорид. Тези прекурсори се използват за синтезиране на карбенови комплекси от сребро (I), мед (I) и злато (I), които демонстрират цитотоксични свойства срещу различни човешки ракови клетъчни линии, включително чувствителни към цисплатин и резистентни клетки. Комплексът сребро (I) беше особено активен, а комплексите злато (I) и сребро (I) карбен също показаха потенциал да инхибират ензима тиоредоксин редуктаза (TrxR) при наномоларни концентрации (Pellei et al., 2012).

Неуловим свободен бисимино-N-хетероцикличен карбен и неговото пренареждане чрез C–C свързване: Това изследване представя синтеза на потенциално щипкова N-хетероциклична карбенова прекурсорна сол. Изследването изследва структурните и спектроскопични свойства на тези съединения и техните реакции с комплекси на иридий (I) и хром (II) (Liu et al., 2013).

Радикал на базата на имидазол за бутилиране като реагент за единичен електронен трансфер: Това проучване съобщава за образуването на първия структурно характеризиран радикал на основата на имидазол, който е установен като единичен реагент за пренос на електрони. Този радикал се използва в различни органични трансформации, като активиране на арил-халидна връзка и каталитична редукция на CO2 до метоксиборан при околни условия (Das et al., 2020).

Синтез и флуоресцентни свойства на ′-бис(заместен-бензилиден)циклоалканони, катализирани от 1-метил-3(2-(сулфоокси)етил)-1Н-имидазол{{7 }}иев хлорид: Тази статия изследва синтеза на , ′-бис(заместени-бензилиден)циклоалканони чрез кръстосана алдолна кондензация без разтворител, катализирана от производно на 1,3-бис(цианометил)-1Н-имидазол -3-иев хлорид. Проучването също така изследва влиянието на размера на циклоалканона върху флуоресцентната емисия на продуктите (Wan et al., 2010).

Електрохимична редукция на имидазолиев катион: Това изследване описва електрохимичната и химична редукция на 1,3-бис(2,4,6-триметилфенил)имидазолиев хлорид за получаване на нуклеофилен карбен. Доказано е, че карбенът е съвместим и устойчив в йонната течност тетрадецил(трихексил)фосфониев хлорид (Gorodetsky et al., 2004).

Популярни тагове: cas:934047-83-3|1,3-бис(цианометил)имидазолиев хлорид, Китай cas:934047-83-3|1,3-бис(цианометил)имидазолиев хлорид производители, фабрика