От CAS:13101-83-2|6-Флуоронафтален-2-Ol

Въвеждане на CAS:13101-83-2|6-флуоронафтален-2-ол

Флуоро-заместените нафталини са клас ароматни съединения, включващи флуорни атоми в нафталиновата пръстенна система. Тези съединения проявяват уникални физични, химични и електронни свойства поради наличието на флуор, който е силно електроотрицателен. Този клас съединения намира приложение в науката за материалите, фармацевтиката и органичната електроника поради тяхната модифицирана реактивност, стабилност и фотофизични свойства в сравнение с техните нефлуорирани двойници.

Синтезът на флуоро-заместени нафталини, като 6-флуоронафтален-2-OL, включва различни стратегии, включително директно флуориране, реакции на кръстосано свързване и използването на флуоросъдържащи градивни елементи. Забележителен метод включва олефинирането на Julia-Kocienski, последвано от окислителна фотоциклизация за въвеждане на флуорни заместители в нафталеновото ядро, предлагайки път към региоспецифично флуорирани полициклични ароматни въглеводороди.

Спецификация на CAS:13101-83-2|6-флуоронафтален-2-ол

Изследователско приложение на CAS:13101-83-2|6-флуоронафтален-2-ол

Флуоресцентни изследвания:

Производните на 6-флуоронафтален-2-OL, като 6-акрилоил-2-диметиламинонафтален (акрилодан), се използват като тиол-селективни, чувствителни към полярността флуоресцентни сонди, особено при изследвания на протеини ( Prendergast et al., 1983).

6-Флуоронафтален-2- Съединения на основата на OL, като 2-бромоацетил-6-метоксинафтален, служат като флуоресцентни маркиращи реагенти за анализ с високоефективна течна хроматография (HPLC) на карбоксилни киселини ( Gatti et al., 1992).

Химичен синтез:

6-Флуоронафтален-2-производните на OL се използват при синтезирането на сложни органични молекули. Например, беше разработен практически алтернативен синтез на 1-(8-флуоронафтален-1-ил)пиперазин, преодолявайки предизвикателствата на мащаба в предишни методи (Zhu Zhijian et al., 2007).

Съединението също така участва в синтез на флуорирани нафтоли без преходни метали, демонстрирайки нов метод за превръщане на прости 2-алил-3-(трифлуорометил)феноли в заместени 5-флуоронафтален{ {5}}олове (Hammann et al., 2014).

Биологични приложения:

6-Флуоронафтален-2-Молекули на базата на OL, като 6-хлороацетил-2-диметиламинонафтален, са синтезирани като флуорогенни субстрати и механични проби за глутатион трансферази в биохимията (Svensson et al. , 2002).

Чувствителни към околната среда флуорофори като 6-N,N-диметиламино-2,3-нафталимид (6DMN), получен от 6-флуоронафтален-2-OL, се използват като биологични сонди, проявяващи флуоресцентни свойства, ценни за наблюдение на взаимодействията протеин-протеин (Vázquez et al., 2005).

Популярни тагове: от cas:13101-83-2|6-флуоронафтален-2-ол, Китай от cas:13101-83-2|Производители на 6-флуоронафтален-2-ол, фабрика